Информационный центр наблюдения за пациентом Philips IntelliVue с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)
Внесено изменение
Регистрационное удостоверение ФС № 2006/806 выдано Росздравнадзором 30.05.2006 на медицинское изделие «Информационный центр наблюдения за пациентом Philips IntelliVue с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» производства Philips Medical Systems. Текущий статус: Внесено изменение. Срок действия — до 30.05.2016. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 30.05.2006
- Период действия версии
- с 30.05.2006 до 25.01.2016
- Срок действия РУ
- 30.05.2016
- Производитель
- Philips Medical SystemsСША
- Заявитель
- ООО "Филипс "
- Представитель в РФ
- ООО "Филипс "
О записи
Регистрационное удостоверение №ФС № 2006/806 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — Philips Medical Systems. Дата первичной регистрации: 30.05.2006. Текущий статус записи: Внесено изменение. Срок действия — до 30.05.2016. Карточка «Информационный центр наблюдения за пациентом Philips IntelliVue с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 6
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 05.05.2025 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье |
| 18.07.2023 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с внесением изменений в техническую документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с внесением изменений в эксплуатационную документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия |
| 16.11.2020 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье |
| 02.04.2020 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно добавление (исключение) принадлежностей медицинского изделия или изменение их наименования |
| 22.04.2019 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением наименования медицинского изделия, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия |
| 25.01.2016 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением наименования медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
История версий РУ 6
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 05.05.2025 | РЗН 2015/3505 | Информационный центр наблюдения за пациентом Patient Information Center iX (PIC iX) c принадлежностями | Действует |
| 18.07.2023 | РЗН 2015/3505 | Информационный центр наблюдения за пациентом Patient Information Center iX (PIC iX) c принадлежностями | Внесено изменение |
| 16.11.2020 | РЗН 2015/3505 | Информационный центр наблюдения за пациентом Patient Information Center iX (PIC iX) c принадлежностями | Внесено изменение |
| 02.04.2020 | РЗН 2015/3505 | Информационный центр наблюдения за пациентом Patient Information Center iX (PIC iX) c принадлежностями | Внесено изменение |
| 22.04.2019 | РЗН 2015/3505 | Информационный центр наблюдения за пациентом Patient Information Center iX (PIC iX) c принадлежностями | Внесено изменение |
| 25.01.2016 | РЗН 2015/3505 | Информационный центр наблюдения за пациентом Philips IntelliVue Information Center iX (PIIC iX) с принадлежностями | Внесено изменение |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФС № 2006/806»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Philips Medical Systems. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС № 2006/806?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.