Капилляр стеклянный для определения СОЭ (Панченкова) КС-СОЭ-«ХЛП» по ТУ 9398-014-07609129-2003
Внесено изменениеКласс 1ОКП: 939890
Регистрационное удостоверение ФСР 2008/02150 на медицинское изделие «Капилляр стеклянный для определения СОЭ (Панченкова) КС-СОЭ-«ХЛП» по ТУ 9398-014-07609129-2003» производства ОАО «Химлаборприбор» выдано Росздравнадзором. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- Дата внесения изменений
- 17.03.2008
- Период действия версии
- с 17.03.2008 до 15.07.2015
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ОАО «Химлаборприбор»Россия, 141600, Московская обл., г.Клин, ул. Папивина, д. 3
- Заявитель
- ОАО "ХИМЛАБОРПРИБОР"141600, г.Клин, Московская обл., ул.Папивина, д.3
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 939890Средства медицинские прочие
История изменений 3
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 15.07.2015 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением наименования организации-заявителя и организации-изготовителя.; В связи с изменением сведений о заявителе |
| 30.12.2013 | Произведена замена бланка РУ | |
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 15.07.2015 | ФСР 2008/02150 | Капилляр стеклянный для определения СОЭ (Панченкова) КС-СОЭ-«ХЛП» по ТУ 9398-014-07609129-2003 | Действует |
| 17.03.2008 | ФСР 2008/02150 | Капилляр стеклянный для определения СОЭ (Панченкова) КС-СОЭ-«ХЛП» по ТУ 9398-014-07609129-2003 | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Капилляр стеклянный для определения СОЭ (Панченкова) КС-СОЭ-«ХЛП» по ТУ 9398-014-07609129-2003 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2008/02150»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ОАО «Химлаборприбор». Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2008/02150?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.