Реагенты in vitro для анализатора бактериологического Bactec MGIT 960 (см. Приложение на 1 листе)
Внесено изменение
Регистрационное удостоверение ФС № 2006/477 на медицинское изделие «Реагенты in vitro для анализатора бактериологического Bactec MGIT 960 (см. Приложение на 1 листе)» производства Becton Dickinson and Company (BD) выдано Росздравнадзором 13 апреля 2006 года. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 13.04.2006
- Период действия версии
- с 13.04.2006 до 06.05.2011
- Срок действия РУ
- 13.04.2011
- Производитель
- Becton Dickinson and Company (BD)США
- Заявитель
- Представительство компании "Бектон Дикинсон Б.В."Россия
- Представитель в РФ
- Представительство компании "Бектон Дикинсон Б.В."Россия
История изменений 2
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 17.08.2023 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия |
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 3
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 17.08.2023 | ФСЗ 2011/09736 | Реагенты in vitro для анализатора бактериологического Bactec MGIT 960 | Действует |
| 13.04.2006 | ФС № 2006/477 | Реагенты in vitro для анализатора бактериологического Bactec MGIT 960 (см. Приложение на 1 листе) | Внесено изменение |
| 06.05.2011 | ФСЗ 2011/09736 | Реагенты in vitro для анализатора бактериологического Bactec MGIT 960 (см. Приложение на 1 листе) | Внесено изменение |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФС № 2006/477»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Becton Dickinson and Company (BD). Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС № 2006/477?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.