Номер РУ ФС № 2006/369

Реагенты in vitro для анализатора бактериологического Bactec MGIT 960 (см. Приложение на 1 листе)

Внесено изменение

Регистрационное удостоверение ФС № 2006/369 на медицинское изделие «Реагенты in vitro для анализатора бактериологического Bactec MGIT 960 (см. Приложение на 1 листе)» производства Becton Dickinson выдано Росздравнадзором 30 марта 2006 года. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
30.03.2006
Период действия версии
с 30.03.2006 до 27.05.2009
Срок действия РУ
30.03.2011
Производитель
Becton Dickinson
США
Заявитель
ООО "БиоЛайн"
Россия
Представитель в РФ
ООО "БиоЛайн"
Россия

История изменений 3

ДатаТипОписание
08.12.2025Внесены изменения в регистрационные документыизменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем); изменение сведений об уполномоченном представителе производителя (изготовителя), включая сведения:; изменение кода Классификатора, в случае выхода новой редакции Классификатора в период после принятия решения о регистрации медицинского изделия, или внесения изменений в документы, содержащиеся в регистрационном досье медицинского изделия
30.09.2015Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением наименования медицинского изделия
Внесены изменения в регистрационные документы

История версий РУ 4

ДатаНомерНазваниеСтатус
08.12.2025ФСЗ 2009/04403Реагенты in vitro для анализатора бактериологического ВАСТЕС MGIT 960Действует
30.09.2015ФСЗ 2009/04403Реагенты in vitro для анализатора бактериологического ВАСТЕС MGIT 960Срок действия истек
30.03.2006ФС № 2006/369Реагенты in vitro для анализатора бактериологического Bactec MGIT 960 (см. Приложение на 1 листе)Внесено изменение
27.05.2009ФСЗ 2009/04403Реагенты in vitro для анализатора бактериологического BACTEC MGIT 960 (см. Приложение на 1 листе)Внесено изменение

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФС № 2006/369»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Becton Dickinson. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС № 2006/369?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.