Медицинский прибор для диагностики синуситов «SINUSCAN 201» с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)
Внесено изменение
Регистрационное удостоверение ФС № 2006/770 выдано Росздравнадзором 24.05.2006 на медицинское изделие «Медицинский прибор для диагностики синуситов «SINUSCAN 201» с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» производства ORIOLA Oy. Текущий статус: Внесено изменение. Срок действия — до 24.05.2016. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 24.05.2006
- Период действия версии
- с 24.05.2006 до 26.07.2016
- Срок действия РУ
- 24.05.2016
- Производитель
- ORIOLA OyФинляндия
- Заявитель
- ООО "Медторгимпорт"Россия
- Представитель в РФ
- ООО "Медторгимпорт"Россия
О записи
Регистрационное удостоверение №ФС № 2006/770 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — ORIOLA Oy. Дата первичной регистрации: 24.05.2006. Текущий статус записи: Внесено изменение. Срок действия — до 24.05.2016. Карточка «Медицинский прибор для диагностики синуситов «SINUSCAN 201» с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 26.07.2016 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия |
История версий РУ 1
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 26.07.2016 | РЗН 2016/4504 | Медицинский прибор для диагностики синуситов «SINUSCAN 201» с принадлежностями | Действует |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФС № 2006/770»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ORIOLA Oy. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС № 2006/770?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.