Эндопротезы тазобедренного сустава с инструментами и принадлежностями для их установки (см. Приложение на 1 листе)
Внесено изменение
Регистрационное удостоверение ФС № 2006/354 выдано Росздравнадзором 27.03.2006 на медицинское изделие «Эндопротезы тазобедренного сустава с инструментами и принадлежностями для их установки (см. Приложение на 1 листе)» производства DePuy International Ltd., DePuy (Ireland) Ltd., DePuy France SAS, DePuy Orthopaedics, Inc., DePuy Orthopadie GmbH, Ceramtec AG, DePuy ACE Sarl.. Текущий статус: Внесено изменение. Срок действия — до 27.03.2016. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 27.03.2006
- Период действия версии
- с 27.03.2006 до 09.12.2008
- Срок действия РУ
- 27.03.2016
- Производитель
- DePuy International Ltd., DePuy (Ireland) Ltd., DePuy France SAS, DePuy Orthopaedics, Inc., DePuy Orthopadie GmbH, Ceramtec AG, DePuy ACE Sarl.Великобритания, Ирландия, Франция, США, Германия, Швейцария
- Заявитель
- "Джонсон & Джонсон"
- Представитель в РФ
- "Джонсон & Джонсон"
О записи
Регистрационное удостоверение №ФС № 2006/354 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — DePuy International Ltd., DePuy (Ireland) Ltd., DePuy France SAS, DePuy Orthopaedics, Inc., DePuy Orthopadie GmbH, Ceramtec AG, DePuy ACE Sarl.. Дата первичной регистрации: 27.03.2006. Текущий статус записи: Внесено изменение. Срок действия — до 27.03.2016. Карточка «Эндопротезы тазобедренного сустава с инструментами и принадлежностями для их установки (см. Приложение на 1 листе)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 3
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 27.06.2019 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия |
| 21.08.2015 | Выдан дубликат РУ | |
| 09.12.2008 | Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 27.06.2019 | ФСЗ 2008/03214 | Эндопротезы тазобедренного сустава | Действует |
| 09.12.2008 | ФСЗ 2008/03214 | Эндопротезы тазобедренного сустава (см. Приложение на 1 листе) | Внесено изменение |
Модели изделия 91
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Ножка CORAIL |
| 02 | Ножка G2 цементная |
| 03 | Ножка G2 бесцементная |
| 04 | Ножка Summit цементная |
| 05 | Ножка Summit бесцементная |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФС № 2006/354»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан DePuy International Ltd., DePuy (Ireland) Ltd., DePuy France SAS, DePuy Orthopaedics, Inc., DePuy Orthopadie GmbH, Ceramtec AG, DePuy ACE Sarl.. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС № 2006/354?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.