Комплекс рентгенодиагностический ангиографический Angiosigma с принадлежностями (см. Приложение на 3 листах)
Внесено изменение
Регистрационное удостоверение ФС № 2006/496 на медицинское изделие «Комплекс рентгенодиагностический ангиографический Angiosigma с принадлежностями (см. Приложение на 3 листах)» производства SHIMADZU CORPORATION выдано Росздравнадзором 17 апреля 2006 года. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 17.04.2006
- Период действия версии
- с 17.04.2006 до 30.12.2011
- Срок действия РУ
- 17.04.2016
- Производитель
- SHIMADZU CORPORATIONЯпония
- Заявитель
- Представительство SHIMADZU CORPORATIONРоссия
- Представитель в РФ
- Представительство SHIMADZU CORPORATIONРоссия
История изменений 2
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 13.07.2021 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением наименования медицинского изделия, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
| 30.12.2011 | Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 3
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 13.07.2021 | ФСЗ 2011/11306 | Цифровая ангиографическая система Trinias с принадлежностями | Действует |
| 17.04.2006 | ФС № 2006/496 | Комплекс рентгенодиагностический ангиографический Angiosigma с принадлежностями (см. Приложение на 3 листах) | Внесено изменение |
| 30.12.2011 | ФСЗ 2011/11306 | Комплекс рентгенодиагностический ангиографический BRANSIST с принадлежностями (см. Приложение на 4 листах) | Внесено изменение |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФС № 2006/496»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан SHIMADZU CORPORATION. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС № 2006/496?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.