Место реанимационное для новорожденных Babytherm: модели Babytherm 8010, Babytherm 8004, Babytherm WB, с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)
Внесено изменение
Регистрационное удостоверение ФС № 2006/623 выдано Росздравнадзором 12.09.2000 на медицинское изделие «Место реанимационное для новорожденных Babytherm: модели Babytherm 8010, Babytherm 8004, Babytherm WB, с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» производства Draeger Medical AG & Co. KG. Текущий статус: Внесено изменение. Срок действия — до 06.05.2016. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 12.09.2000
- Дата внесения изменений
- 06.05.2006
- Период действия версии
- с 06.05.2006 до 13.12.2010
- Срок действия РУ
- 06.05.2016
- Производитель
- Draeger Medical AG & Co. KGГермания
- Заявитель
- ООО "Дрегер Медицинская техника"Россия
- Представитель в РФ
- ООО "Дрегер Медицинская техника"Россия
О записи
Регистрационное удостоверение №ФС № 2006/623 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — Draeger Medical AG & Co. KG. Дата первичной регистрации: 12.09.2000. Текущий статус записи: Внесено изменение. Срок действия — до 06.05.2016. Карточка «Место реанимационное для новорожденных Babytherm: модели Babytherm 8010, Babytherm 8004, Babytherm WB, с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 4
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 15.06.2022 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье |
| 15.10.2020 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия |
| 06.07.2015 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 6
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 15.06.2022 | ФСЗ 2010/08631 | Место реанимационное для новорожденных Babytherm с принадлежностями | Действует |
| 15.10.2020 | ФСЗ 2010/08631 | Место реанимационное для новорожденных Babytherm с принадлежностями | Внесено изменение |
| 06.07.2015 | ФСЗ 2010/08631 | Место реанимационное для новорожденных Babytherm с принадлежностями | Внесено изменение |
| 13.12.2010 | ФСЗ 2010/08631 | Место реанимационное для новорожденных Babytherm с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе) | Внесено изменение |
| 29.08.2001 | МЗ РФ № 2001/996 | Место реанимационное для новорожденных серии «Babytherm» 8000 модификаций 8010, 8004, 8000 WB в комплекте с принадлежностями (см приложение) | Внесено изменение |
| 12.09.2000 | МЗ РФ № 2000/494 | Место реанимационное для новорожденных серии Babytherm 8000 модификаций 8010 и 8004 в комплекте (см. на обороте) | Внесено изменение |
Модели изделия 3
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Место реанимационное для новорожденных Babytherm: модели Babytherm WB |
| 02 | Место реанимационное для новорожденных Babytherm: модели Babytherm 8004 |
| 03 | Место реанимационное для новорожденных Babytherm: модели Babytherm 8010 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФС № 2006/623»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Draeger Medical AG & Co. KG. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС № 2006/623?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.