Устройство инфузионное однократного применения
Внесено изменение
Регистрационное удостоверение ФС № 2006/584 на медицинское изделие «Устройство инфузионное однократного применения» производства Zhejiang Huafu Medical Equipment Co., Ltd выдано Росздравнадзором 28 апреля 2006 года. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 28.04.2006
- Период действия версии
- с 28.04.2006 до 16.03.2011
- Срок действия РУ
- 28.04.2011
- Производитель
- Zhejiang Huafu Medical Equipment Co., LtdКНР
- Заявитель
- ООО "Хуафу-М"Россия
- Представитель в РФ
- ООО "Хуафу-М"Россия
История изменений 3
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 23.04.2025 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия |
| 28.09.2022 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия |
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 4
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 23.04.2025 | ФСЗ 2011/09381 | Устройство инфузионное однократного применения | Действует |
| 28.09.2022 | ФСЗ 2011/09381 | Устройство инфузионное однократного применения | Внесено изменение |
| 28.04.2006 | ФС № 2006/584 | Устройство инфузионное однократного применения | Внесено изменение |
| 16.03.2011 | ФСЗ 2011/09381 | Устройство инфузионное однократного применения | Внесено изменение |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФС № 2006/584»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Zhejiang Huafu Medical Equipment Co., Ltd. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС № 2006/584?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.