Шприцы инъекционные однократного применения с иглами объемом 1, 2.5, 5, 10, 20, 30 и 50 мл
Срок действия истек
Регистрационное удостоверение МЗ РФ № 2001/310 выдано Росздравнадзором 23.03.2001 на медицинское изделие «Шприцы инъекционные однократного применения с иглами объемом 1, 2.5, 5, 10, 20, 30 и 50 мл» производства Zhejiang Huafu Medical Equipment Co., Ltd. Текущий статус: Срок действия истек. Срок действия — до 23.03.2006. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 23.03.2001
- Период действия версии
- с 23.03.2001
- Срок действия РУ
- 23.03.2006
- Производитель
- Zhejiang Huafu Medical Equipment Co., LtdКНР
- Заявитель
- ООО "Фармида"
- Представитель в РФ
- ООО "Фармида"
О записи
Регистрационное удостоверение №МЗ РФ № 2001/310 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — Zhejiang Huafu Medical Equipment Co., Ltd. Дата первичной регистрации: 23.03.2001. Текущий статус записи: Срок действия истек. Срок действия — до 23.03.2006. Карточка «Шприцы инъекционные однократного применения с иглами объемом 1, 2.5, 5, 10, 20, 30 и 50 мл» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «МЗ РФ № 2001/310»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Zhejiang Huafu Medical Equipment Co., Ltd. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ МЗ РФ № 2001/310?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.