Регистратор цифровой для холтеровского мониторинга SEER Light с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)
Внесено изменение
Регистрационное удостоверение ФС № 2006/484 выдано Росздравнадзором 13.04.2006 на медицинское изделие «Регистратор цифровой для холтеровского мониторинга SEER Light с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» производства GE Medical Systems Information Technologies Inc.. Текущий статус: Внесено изменение. Срок действия — до 13.04.2016. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 13.04.2006
- Период действия версии
- с 13.04.2006 до 27.10.2015
- Срок действия РУ
- 13.04.2016
- Производитель
- GE Medical Systems Information Technologies Inc.США
- Заявитель
- ООО "ДжиИ Хэлскеа"Россия
- Представитель в РФ
- ООО "ДжиИ Хэлскеа"Россия
О записи
Регистрационное удостоверение №ФС № 2006/484 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — GE Medical Systems Information Technologies Inc.. Дата первичной регистрации: 13.04.2006. Текущий статус записи: Внесено изменение. Срок действия — до 13.04.2016. Карточка «Регистратор цифровой для холтеровского мониторинга SEER Light с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 2
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 22.04.2026 | Внесены изменения в регистрационные документы | изменение кода Классификатора, в случае выхода новой редакции Классификатора в период после принятия решения о регистрации медицинского изделия, или внесения изменений в документы, содержащиеся в регистрационном досье медицинского изделия; изменение сведений об уполномоченном представителе производителя (изготовителя), включая сведения:; изменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем) |
| 27.10.2015 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 22.04.2026 | РЗН 2015/3238 | Регистратор цифровой для холтеровского мониторинга «SEER Light» с принадлежностями | Действует |
| 27.10.2015 | РЗН 2015/3238 | Регистратор цифровой для холтеровского мониторинга «SEER Light» с принадлежностями | Внесено изменение |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФС № 2006/484»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан GE Medical Systems Information Technologies Inc.. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС № 2006/484?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.