Сепаратор клеток автоматический CliniMACS® Plus (cell separation instrument CliniMACS® Plus)
Внесено изменение
Регистрационное удостоверение ФС № 2006/946 на медицинское изделие «Сепаратор клеток автоматический CliniMACS® Plus (cell separation instrument CliniMACS® Plus)» производства Miltenyi Biotec GmbH выдано Росздравнадзором 20 июня 2006 года. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 20.06.2006
- Период действия версии
- с 20.06.2006 до 26.08.2016
- Срок действия РУ
- 20.06.2016
- Производитель
- Miltenyi Biotec GmbHГермания
- Заявитель
- ЗАО "Научно-производственная фирма ПОКАРД"Россия
- Представитель в РФ
- ЗАО "Научно-производственная фирма ПОКАРД"Россия
История изменений 2
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 30.09.2020 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о заявителе |
| 26.08.2016 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия) |
История версий РУ 3
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 30.09.2020 | РЗН 2016/4632 | Сепаратор клеток автоматический CliniMACS® | Действует |
| 26.08.2016 | РЗН 2016/4632 | Сепаратор клеток автоматический CliniMACS® | Внесено изменение |
| 20.06.2006 | ФС № 2006/946 | Сепаратор клеток автоматический CliniMACS® Plus (cell separation instrument CliniMACS® Plus) | Внесено изменение |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФС № 2006/946»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Miltenyi Biotec GmbH. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС № 2006/946?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.