Номер РУ ФС № 2006/765

Тест-системы «НЬЮ ЛАВ БЛОТ 1», «НЬЮ ЛАВ БЛОТ 2» для выявления антител к индивидуальным белкам ВИЧ 1 и ВИЧ 2 в сыворотке или плазме крови человека методом иммуноблоттинга

Срок действия истек

Регистрационное удостоверение ФС № 2006/765 выдано Росздравнадзором 24.05.2006 на медицинское изделие «Тест-системы «НЬЮ ЛАВ БЛОТ 1», «НЬЮ ЛАВ БЛОТ 2» для выявления антител к индивидуальным белкам ВИЧ 1 и ВИЧ 2 в сыворотке или плазме крови человека методом иммуноблоттинга» производства BIO-RAD. Текущий статус: Срок действия истек. Срок действия — до 24.05.2011. Данные синхронизированы из официального реестра.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
24.05.2006
Период действия версии
с 24.05.2006
Срок действия РУ
24.05.2011
Производитель
BIO-RAD
Франция
Заявитель
ООО "Био-Рад Лаборатории"
Россия
Представитель в РФ
ООО "Био-Рад Лаборатории"
Россия

О записи

Регистрационное удостоверение №ФС № 2006/765 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — BIO-RAD. Дата первичной регистрации: 24.05.2006. Текущий статус записи: Срок действия истек. Срок действия — до 24.05.2011. Карточка «Тест-системы «НЬЮ ЛАВ БЛОТ 1», «НЬЮ ЛАВ БЛОТ 2» для выявления антител к индивидуальным белкам ВИЧ 1 и ВИЧ 2 в сыворотке или плазме крови человека методом иммуноблоттинга» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФС № 2006/765»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан BIO-RAD. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС № 2006/765?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.