Тест-системы диагностические «МОНОЛИЗА анти-НВс Плюс» (MONOLISA ANTI-HBc PLUS), «МОНОЛИЗА НВс IgM Плюс» (MONOLISA HBc IgM Plus), «МОНОЛИЗА анти-HBs»(МONOLISA Anti-HBs 3.0), калибратор «Монолиза анти-НВs Стандарты»(Monolisa anti-HBs Standards), «МОНОЛИЗА НВЕ»(MONOLISA HBE)
Срок действия истек
Регистрационное удостоверение ФС № 2005/1037 на медицинское изделие «Тест-системы диагностические «МОНОЛИЗА анти-НВс Плюс» (MONOLISA ANTI-HBc PLUS), «МОНОЛИЗА НВс IgM Плюс» (MONOLISA HBc IgM Plus), «МОНОЛИЗА анти-HBs»(МONOLISA Anti-HBs 3.0), калибратор «Монолиза анти-НВs Стандарты»(Monolisa anti-HBs Standards), «МОНОЛИЗА НВЕ»(MONOLISA HBE)» производства BIO-RAD выдано Росздравнадзором 2 августа 2005 года. Текущий статус: Срок действия истек. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 02.08.2005
- Период действия версии
- с 02.08.2005
- Срок действия РУ
- 02.08.2010
- Производитель
- BIO-RADФранция
- Заявитель
- ООО "Био-Рад Лаборатории"Россия
- Представитель в РФ
- ООО "Био-Рад Лаборатории"Россия
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФС № 2005/1037»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Срок действия истек».
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан BIO-RAD. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС № 2005/1037?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.