Номер РУ ФС № 2006/352

Камера интраоральная Whicam с блоком обработки видеосигнала и зарядным устройством

Внесено изменение

Регистрационное удостоверение ФС № 2006/352 выдано Росздравнадзором 24.03.2006 на медицинское изделие «Камера интраоральная Whicam с блоком обработки видеосигнала и зарядным устройством» производства Good Doctors Co., Ltd.. Текущий статус: Внесено изменение. Срок действия — до 24.03.2016. Данные синхронизированы из официального реестра.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
24.03.2006
Период действия версии
с 24.03.2006 до 05.07.2016
Срок действия РУ
24.03.2016
Производитель
Good Doctors Co., Ltd.
Республика Корея
Заявитель
АОЗТ "Юнидент"
Россия
Представитель в РФ
АОЗТ "Юнидент"
Россия

О записи

Регистрационное удостоверение №ФС № 2006/352 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — Good Doctors Co., Ltd.. Дата первичной регистрации: 24.03.2006. Текущий статус записи: Внесено изменение. Срок действия — до 24.03.2016. Карточка «Камера интраоральная Whicam с блоком обработки видеосигнала и зарядным устройством» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

История изменений 2

ДатаТипОписание
29.11.2021Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением наименования медицинского изделия, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение
05.07.2016Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
29.11.2021РЗН 2016/4371Камера интраоральнаяДействует
05.07.2016РЗН 2016/4371Камера интраоральная Whicam с блоком обработки видеосигнала и зарядным устройствомВнесено изменение

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФС № 2006/352»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Good Doctors Co., Ltd.. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС № 2006/352?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.