Анализатор автоматический гематологический, модели ВС-1800, ВС-2800, ВС-3000 Plus, с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)
Внесено изменение
Регистрационное удостоверение ФС № 2006/337 выдано Росздравнадзором 22.03.2006 на медицинское изделие «Анализатор автоматический гематологический, модели ВС-1800, ВС-2800, ВС-3000 Plus, с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» производства Shenzhen Mindray Bio-Medical Electronics Co., Ltd.. Текущий статус: Внесено изменение. Срок действия — до 22.03.2016. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 22.03.2006
- Период действия версии
- с 22.03.2006 до 29.04.2016
- Срок действия РУ
- 22.03.2016
- Производитель
- Shenzhen Mindray Bio-Medical Electronics Co., Ltd.КНР
- Заявитель
- ООО "СтормовЪ-Медицина"Россия
- Представитель в РФ
- ООО "СтормовЪ-Медицина"Россия
О записи
Регистрационное удостоверение №ФС № 2006/337 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — Shenzhen Mindray Bio-Medical Electronics Co., Ltd.. Дата первичной регистрации: 22.03.2006. Текущий статус записи: Внесено изменение. Срок действия — до 22.03.2016. Карточка «Анализатор автоматический гематологический, модели ВС-1800, ВС-2800, ВС-3000 Plus, с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 2
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 07.02.2026 | Внесены изменения в регистрационные документы | изменение кода Классификатора, в случае выхода новой редакции Классификатора в период после принятия решения о регистрации медицинского изделия, или внесения изменений в документы, содержащиеся в регистрационном досье медицинского изделия; изменение сведений об уполномоченном представителе производителя (изготовителя), включая сведения:; изменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем) |
| 29.04.2016 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 07.02.2026 | РЗН 2016/4042 | Анализатор автоматический гематологический, модели ВС-1800, ВС-2800, ВС-3000 Plus, с принадлежностями | Действует |
| 29.04.2016 | РЗН 2016/4042 | Анализатор автоматический гематологический, модели ВС-1800, ВС-2800, ВС-3000 Plus, с принадлежностями | Внесено изменение |
Модели изделия 3
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Анализатор автоматический гематологический, модель ВС-1800 |
| 02 | Анализатор автоматический гематологический, ВС-2800 |
| 03 | Анализатор автоматический гематологический, модель ВС-3000 Plus |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФС № 2006/337»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Shenzhen Mindray Bio-Medical Electronics Co., Ltd.. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС № 2006/337?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.