Прибор цифровой ультразвуковой диагностический, модели: DP-9900 Plus, DP-8800, DP-6600 с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)
Срок действия истек
Регистрационное удостоверение ФС № 2006/499 выдано Росздравнадзором 18.04.2006 на медицинское изделие «Прибор цифровой ультразвуковой диагностический, модели: DP-9900 Plus, DP-8800, DP-6600 с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» производства Shenzhen Mindray Bio-Medical Electronics Co., Ltd.. Текущий статус: Срок действия истек. Срок действия — до 18.04.2016. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 18.04.2006
- Период действия версии
- с 18.04.2006
- Срок действия РУ
- 18.04.2016
- Производитель
- Shenzhen Mindray Bio-Medical Electronics Co., Ltd.КНР
- Заявитель
- ООО "Формед"Россия
- Представитель в РФ
- ООО "Формед"Россия
О записи
Регистрационное удостоверение №ФС № 2006/499 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — Shenzhen Mindray Bio-Medical Electronics Co., Ltd.. Дата первичной регистрации: 18.04.2006. Текущий статус записи: Срок действия истек. Срок действия — до 18.04.2016. Карточка «Прибор цифровой ультразвуковой диагностический, модели: DP-9900 Plus, DP-8800, DP-6600 с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
Модели изделия 3
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Прибор цифровой ультразвуковой диагностический, модели: DP-9900 Plus с принадлежностями |
| 02 | Прибор цифровой ультразвуковой диагностический, модели: DP-8800 с принадлежностями |
| 03 | Прибор цифровой ультразвуковой диагностический, модели: DP-6600 с принадлежностями |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФС № 2006/499»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Shenzhen Mindray Bio-Medical Electronics Co., Ltd.. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС № 2006/499?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.