Электрод эпикардиальный временный стерильный «КАРДИОПЭЙС» по ТУ 9441-001-53097643-2007
НедействительноКласс 3ОКП: 944110
Регистрационное удостоверение ФСР 2008/02490 выдано Росздравнадзором 04.05.2008 на медицинское изделие «Электрод эпикардиальный временный стерильный «КАРДИОПЭЙС» по ТУ 9441-001-53097643-2007» производства ООО «МЕДИ-ПРО». Класс потенциального риска — 3. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 04.05.2008
- Период действия версии
- с 04.05.2008
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ООО «МЕДИ-ПРО»634034, Россия, г.Томск, ул. Красноармейская, д.99а
- Заявитель
- ООО "МЕДИ-ПРО"634040, г.Томск, Иркутский тракт, 212а, к.74
- Представитель в РФ
- ООО "МЕДИ-ПРО"634040, г.Томск, Иркутский тракт, 212а, к.74
- Класс риска
- 3высокая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 944110Приборы для измерения биоэлектрических потенциалов
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСР 2008/02490 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — ООО «МЕДИ-ПРО». Класс потенциального риска применения — 3 (высокая степень потенциального риска). Дата первичной регистрации: 04.05.2008. Текущий статус записи: Недействительно. Карточка «Электрод эпикардиальный временный стерильный «КАРДИОПЭЙС» по ТУ 9441-001-53097643-2007» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Электрод эпикардиальный временный стерильный "КАРДИОПЭЙС" по ТУ 9441-001-53097643-2007 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2008/02490»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 3?
Класс 3 — это высокая степень потенциального риска применения медицинского изделия по классификации Росздравнадзора. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО «МЕДИ-ПРО». Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2008/02490?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.