Стенты-эндопротезы, модели: GI Stent, CHOOSTENT, HANAROSTENT, SHIM-HANAROSTENT с устройством для ввода
Внесено изменение
Регистрационное удостоверение ФС № 2006/226 выдано Росздравнадзором 01.03.2006 на медицинское изделие «Стенты-эндопротезы, модели: GI Stent, CHOOSTENT, HANAROSTENT, SHIM-HANAROSTENT с устройством для ввода» производства M.I. Tech Co., Ltd.. Текущий статус: Внесено изменение. Срок действия — до 01.03.2016. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 01.03.2006
- Период действия версии
- с 01.03.2006 до 13.10.2015
- Срок действия РУ
- 01.03.2016
- Производитель
- M.I. Tech Co., Ltd.Республика Корея
- Заявитель
- ЗАО "ШАГ"Россия
- Представитель в РФ
- ЗАО "ШАГ"Россия
О записи
Регистрационное удостоверение №ФС № 2006/226 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — M.I. Tech Co., Ltd.. Дата первичной регистрации: 01.03.2006. Текущий статус записи: Внесено изменение. Срок действия — до 01.03.2016. Карточка «Стенты-эндопротезы, модели: GI Stent, CHOOSTENT, HANAROSTENT, SHIM-HANAROSTENT с устройством для ввода» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 13.10.2015 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением наименования медицинского изделия; В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
История версий РУ 1
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 13.10.2015 | РЗН 2015/3149 | Стенты-эндопротезы, модели: CHOOSTENT, HANAROSTENT с устройством для ввода | Действует |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФС № 2006/226»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан M.I. Tech Co., Ltd.. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС № 2006/226?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.