Аппарат для определения активированного времени свертывания крови ACT Plus с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)
Внесено изменение
Регистрационное удостоверение ФС № 2006/218 на медицинское изделие «Аппарат для определения активированного времени свертывания крови ACT Plus с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» производства Medtronic Inc. выдано Росздравнадзором 27 февраля 2006 года. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 27.02.2006
- Период действия версии
- с 27.02.2006 до 02.03.2015
- Срок действия РУ
- 27.02.2016
- Производитель
- Medtronic Inc.США
- Заявитель
- ЗАО"Импланта"Россия
- Представитель в РФ
- ЗАО"Импланта"Россия
История изменений 3
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 26.11.2025 | Внесены изменения в регистрационные документы | изменение кода Классификатора, в случае выхода новой редакции Классификатора в период после принятия решения о регистрации медицинского изделия, или внесения изменений в документы, содержащиеся в регистрационном досье медицинского изделия; изменение сведений об уполномоченном представителе производителя (изготовителя), включая сведения:; изменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем) |
| 19.02.2021 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия |
| 02.03.2015 | Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 4
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 26.11.2025 | РЗН 2015/2442 | Аппарат для определения активированного времени свертывания крови ACT Plus с принадлежностями | Действует |
| 19.02.2021 | РЗН 2015/2442 | Аппарат для определения активированного времени свертывания крови ACT Plus с принадлежностями | Внесено изменение |
| 02.03.2015 | РЗН 2015/2442 | Аппарат для определения активированного времени свертывания крови ACT Plus с принадлежностями | Внесено изменение |
| 27.02.2006 | ФС № 2006/218 | Аппарат для определения активированного времени свертывания крови ACT Plus с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе) | Внесено изменение |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФС № 2006/218»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Medtronic Inc.. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС № 2006/218?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.