Прибор портативный для электро-радиохирургии «Сургитрон» (SURGITRON) с принадлежностями (см. Приложение на 3 листах)
Внесено изменение
Регистрационное удостоверение ФС № 2005/1883 на медицинское изделие «Прибор портативный для электро-радиохирургии «Сургитрон» (SURGITRON) с принадлежностями (см. Приложение на 3 листах)» производства Ellman International, Inc. выдано Росздравнадзором 15 декабря 2005 года. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 15.12.2005
- Период действия версии
- с 15.12.2005 до 15.08.2008
- Срок действия РУ
- 15.12.2015
- Производитель
- Ellman International, Inc.США
- Заявитель
- ООО "Эллман-Рус"Россия
- Представитель в РФ
- ООО "Эллман-Рус"Россия
История изменений 2
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 03.09.2015 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 3
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 03.09.2015 | ФСЗ 2008/02473 | Прибор портативный для электро-радиохирургии «Сургитрон» | Действует |
| 15.12.2005 | ФС № 2005/1883 | Прибор портативный для электро-радиохирургии «Сургитрон» (SURGITRON) с принадлежностями (см. Приложение на 3 листах) | Внесено изменение |
| 15.08.2008 | ФСЗ 2008/02473 | Прибор портативный для электро-радиохирургии «Сургитрон» (см. Приложение на 1 листе) | Внесено изменение |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФС № 2005/1883»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Ellman International, Inc.. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС № 2005/1883?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.