Номер РУ ФС № 2006/145

Литотриптер Modulith SLX-F2 с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)

Внесено изменение

Регистрационное удостоверение ФС № 2006/145 на медицинское изделие «Литотриптер Modulith SLX-F2 с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» производства Storz Medical AG выдано Росздравнадзором 21 декабря 2001 года. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
21.12.2001
Дата внесения изменений
07.02.2006
Период действия версии
с 07.02.2006 до 24.02.2016
Срок действия РУ
07.02.2016
Производитель
Storz Medical AG
Швейцария
Заявитель
Storz Medical AG
Швейцария
Представитель в РФ
Storz Medical AG
Швейцария

История изменений 2

ДатаТипОписание
18.10.2025Внесены изменения в регистрационные документыизменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем); изменение сведений об уполномоченном представителе производителя (изготовителя), включая сведения:; изменение кода Классификатора, в случае выхода новой редакции Классификатора в период после принятия решения о регистрации медицинского изделия, или внесения изменений в документы, содержащиеся в регистрационном досье медицинского изделия
24.02.2016Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия

История версий РУ 4

ДатаНомерНазваниеСтатус
18.10.2025РЗН 2016/3731Литотриптер Modulith SLX-F2 с принадлежностямиДействует
24.02.2016РЗН 2016/3731Литотриптер Modulith SLX-F2 с принадлежностямиВнесено изменение
07.02.2006ФС № 2006/145Литотриптер Modulith SLX-F2 с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)Внесено изменение
21.12.2001МЗ РФ № 2001/1427Литотриптер моделей: Modulith SLX-MX, Modulith SLK, Minilith SL1Внесено изменение

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФС № 2006/145»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Storz Medical AG. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС № 2006/145?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.