Кабинет флюорографический подвижной КФП-ЗИЛ-Э-РП (с флюорографом 12Ф9, с камерой КФ400) на базе шасси ЗИЛ-5301 с кузовом модульным по ТУ 9442-004-42254364-01
Внесено изменениеКласс 2BОКП: 944220
Регистрационное удостоверение ФСР 2008/02247 на медицинское изделие «Кабинет флюорографический подвижной КФП-ЗИЛ-Э-РП (с флюорографом 12Ф9, с камерой КФ400) на базе шасси ЗИЛ-5301 с кузовом модульным по ТУ 9442-004-42254364-01» производства ЗАО "РЕНТГЕНПРОМ" выдано Росздравнадзором. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- Дата внесения изменений
- 18.03.2008
- Период действия версии
- с 18.03.2008 до 11.02.2011
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ЗАО "РЕНТГЕНПРОМ"Россия, 143500, Московская область, г.Истра, ул.Панфилова, д.51А
- Заявитель
- ЗАО "Рентгенпром"г.Истра, Московская обл
- Представитель в РФ
- ЗАО "Рентгенпром"г.Истра, Московская обл
- Класс риска
- 2B
- Код ОКП
- 944220Аппараты рентгеновские медицинские диагностические
История изменений 2
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 11.02.2011 | Внесены изменения в регистрационные документы | |
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 11.02.2011 | ФСР 2008/02247 | Кабинет флюорографический подвижной КФП-РП (с флюорографом 12Ф9-РП) по ТУ 9442-004-42254364-2010 с кузовом модульным на базе шасси КАМАЗ-4308, КАМАЗ-4326, КАМАЗ-43114, ЗИЛ-5301, прицепа специального модели 884100 | Действует |
| 18.03.2008 | ФСР 2008/02247 | Кабинет флюорографический подвижной КФП-ЗИЛ-Э-РП (с флюорографом 12Ф9, с камерой КФ400) на базе шасси ЗИЛ-5301 с кузовом модульным по ТУ 9442-004-42254364-01 | Внесено изменение |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2008/02247»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ЗАО "РЕНТГЕНПРОМ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2008/02247?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.