Установка для получения гипоксических и гипероксических газовых смесей «ГИПО-ОКСИ-1» по ТУ 9444-001-96438824-2007
НедействительноКласс 2AОКП: 944460
Регистрационное удостоверение ФСР 2008/02642 выдано Росздравнадзором 30.04.2008 на медицинское изделие «Установка для получения гипоксических и гипероксических газовых смесей «ГИПО-ОКСИ-1» по ТУ 9444-001-96438824-2007» производства ООО "МЕДИКОМ". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 30.04.2008
- Период действия версии
- с 30.04.2008
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ООО "МЕДИКОМ"Россия, 107140, Москва, 3-й Красносельский переулок, д.21, стр.1
- Заявитель
- "ООО МЦНТ "ТРЕЙД МЕДИКАЛ""Россия, 107140, Москва, ул.Краснопрудная, д.12/1, стр.1, офис 15, 17
- Представитель в РФ
- "ООО МЦНТ "ТРЕЙД МЕДИКАЛ""Россия, 107140, Москва, ул.Краснопрудная, д.12/1, стр.1, офис 15, 17
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 944460Аппараты ингаляционного наркоза, вентиляции легких, аэрозольтерапии, компенсации и лечения кислородной недостаточности
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСР 2008/02642 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — ООО "МЕДИКОМ". Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 30.04.2008. Текущий статус записи: Недействительно. Карточка «Установка для получения гипоксических и гипероксических газовых смесей «ГИПО-ОКСИ-1» по ТУ 9444-001-96438824-2007» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Установка для получения гипоксических и гипероксических газовых смесей "ГИПО-ОКСИ-1" по ТУ 9444-001-96438824-2007 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2008/02642»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "МЕДИКОМ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2008/02642?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.