Аппарат-приставка для цифровой флюорографии АПЦФ-01-«АМИКО» по ТУ 9442-001-34597883-99
Внесено изменениеКласс 2BОКП: 944220
Регистрационное удостоверение ФСР 2008/02368 выдано Росздравнадзором на медицинское изделие «Аппарат-приставка для цифровой флюорографии АПЦФ-01-«АМИКО» по ТУ 9442-001-34597883-99» производства ЗАО «АМИКО». Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- Дата внесения изменений
- 28.03.2008
- Период действия версии
- с 28.03.2008 до 06.07.2015
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ЗАО «АМИКО»Россия, 115432, Москва, 2-ой Кожуховский пр., д. 29, корп. 5
- Заявитель
- ЗАО "Амико"
- Представитель в РФ
- ЗАО "Амико"
- Класс риска
- 2B
- Код ОКП
- 944220Аппараты рентгеновские медицинские диагностические
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСР 2008/02368 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — ЗАО «АМИКО». Класс потенциального риска применения — 2B. Текущий статус записи: Внесено изменение. Карточка «Аппарат-приставка для цифровой флюорографии АПЦФ-01-«АМИКО» по ТУ 9442-001-34597883-99» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 1
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 06.07.2015 | ФСР 2008/02368 | Аппарат-приставка для цифровой флюорографии АПЦФ-01-«АМИКО» по ТУ 9442-001-34597883-99 | Отменено |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Аппарат-приставка для цифровой флюорографии АПЦФ-01-"АМИКО" по ТУ 9442-001-34597883-99 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2008/02368»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ЗАО «АМИКО». Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2008/02368?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.