Устройства для вливания кровезаменителей и инфузионных растворов типа ПР
Срок действия истек
Регистрационное удостоверение МЗ РФ № 97/1061 выдано Росздравнадзором 23.09.1997 на медицинское изделие «Устройства для вливания кровезаменителей и инфузионных растворов типа ПР» производства ПАО "Гемопласт". Текущий статус: Срок действия истек. Срок действия — до 23.09.2002. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 23.09.1997
- Период действия версии
- с 23.09.1997
- Срок действия РУ
- 23.09.2002
- Производитель
- ПАО "Гемопласт"Украина, Ближнее зарубежье, 67700, Одесская обл., г.Белгород-Днестровский, ул. Маяковского, д. 57
- Заявитель
- ОАО "Гемопласт"Украина
- Представитель в РФ
- ОАО "Гемопласт"Украина
О записи
Регистрационное удостоверение №МЗ РФ № 97/1061 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — ПАО "Гемопласт". Дата первичной регистрации: 23.09.1997. Текущий статус записи: Срок действия истек. Срок действия — до 23.09.2002. Карточка «Устройства для вливания кровезаменителей и инфузионных растворов типа ПР» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «МЗ РФ № 97/1061»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ПАО "Гемопласт". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ МЗ РФ № 97/1061?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.