Номер РУ ФСР 2008/02510

Устройство для ингаляции с использованием прополиса «Улей» по ТУ 9398-001-26832123-2006

НедействительноКласс 1ОКП: 939890

Регистрационное удостоверение ФСР 2008/02510 на медицинское изделие «Устройство для ингаляции с использованием прополиса «Улей» по ТУ 9398-001-26832123-2006» производства Индивидуальный предприниматель Колюбакин Алексей Дмитриевич выдано Росздравнадзором 23 апреля 2008 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
23.04.2008
Период действия версии
с 23.04.2008
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
Индивидуальный предприниматель Колюбакин Алексей Дмитриевич
Россия, 129272, Москва, ул.Верземнека, д.6, кв.12
Заявитель
Индивидуальный предприниматель Колюбакин Алексей Дмитриевич
Россия, 129272, Москва, ул.Верземнека, д.6, кв.12
Представитель в РФ
Индивидуальный предприниматель Колюбакин Алексей Дмитриевич
Россия, 129272, Москва, ул.Верземнека, д.6, кв.12
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКП
939890
Средства медицинские прочие

Модели изделия 200

Название
011. Антитела мышиные моноклональные к гладкомышечному актину, Mouse anti Actin, alpha-smooth muscle.
022. Антитела мышиные моноклональные к мышечному актину, Mouse anti Actin, muscle.
033. Антитела мышиные моноклональные к саркомерному актину, Mouse anti Actin, sarcomeric.
044. Антитела мышиные моноклональные к пан-мышечному актину, Mouse anti Actin, pan muscle.
055. Антитела мышиные моноклональные к адренокортикотропному гормону, Mouse anti ACTH.

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2008/02510»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Недействительно».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Индивидуальный предприниматель Колюбакин Алексей Дмитриевич. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2008/02510?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.