Стельки ортопедические по ТУ 9397-003-52723110-2003
НедействительноКласс 1ОКП: 939797
Регистрационное удостоверение ФСР 2008/02496 выдано Росздравнадзором 17.04.2008 на медицинское изделие «Стельки ортопедические по ТУ 9397-003-52723110-2003» производства Общество с ограниченной ответственностью "Тюменский реабилитационный центр". Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 17.04.2008
- Период действия версии
- с 17.04.2008
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- Общество с ограниченной ответственностью "Тюменский реабилитационный центр"Россия, 625026, г.Тюмень, ул.Республики, д.148, строение 1/2
- Заявитель
- Общество с ограниченной ответственностью "Тюменский реабилитационный центр"Россия, 625026, г.Тюмень, ул.Республики, д.148, строение 1/2
- Представитель в РФ
- Общество с ограниченной ответственностью "Тюменский реабилитационный центр"Россия, 625026, г.Тюмень, ул.Республики, д.148, строение 1/2
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 939797- для обуви ортопедической
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСР 2008/02496 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — Общество с ограниченной ответственностью "Тюменский реабилитационный центр". Класс потенциального риска применения — 1 (низкая степень потенциального риска). Дата первичной регистрации: 17.04.2008. Текущий статус записи: Недействительно. Карточка «Стельки ортопедические по ТУ 9397-003-52723110-2003» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Стельки ортопедические по ТУ 9397-003-52723110-2003 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2008/02496»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по классификации Росздравнадзора. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Общество с ограниченной ответственностью "Тюменский реабилитационный центр". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2008/02496?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.