Устройство для проведения искусственного дыхания «рот-в-рот» УИД-01 «КМИЗ-Кардио-АБМ» по ТУ 9439-035-05519988-97
Внесено изменениеКласс 2AОКП: 944460
Регистрационное удостоверение ФСР 2008/02602 на медицинское изделие «Устройство для проведения искусственного дыхания «рот-в-рот» УИД-01 «КМИЗ-Кардио-АБМ» по ТУ 9439-035-05519988-97» производства ООО "Полимерные изделия" выдано Росздравнадзором 30 апреля 2008 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 30.04.2008
- Период действия версии
- с 30.04.2008 до 22.08.2016
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ООО "Полимерные изделия"г. Казань
- Заявитель
- ООО "Полимерные изделия"г. Казань
- Представитель в РФ
- ООО "Полимерные изделия"г. Казань
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 944460Аппараты ингаляционного наркоза, вентиляции легких, аэрозольтерапии, компенсации и лечения кислородной недостаточности
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 22.08.2016 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия) |
История версий РУ 3
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 22.08.2016 | ФСР 2008/02602 | Устройство для проведения искусственного дыхания «рот-в-рот» УИД-01 «КМИЗ-Кардио-АБМ» по ТУ 9439-035-05519988-97 | Действует |
| 26.01.2004 | 29/22040902/4491-04 | Устройство для проведения искусственного дыхания «рот-в-рот» УИД-01 «КМИЗ-Кардио-АБМ» | Внесено изменение |
| 30.04.2008 | ФСР 2008/02602 | Устройство для проведения искусственного дыхания «рот-в-рот» УИД-01 «КМИЗ-Кардио-АБМ» по ТУ 9439-035-05519988-97 | Внесено изменение |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2008/02602»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "Полимерные изделия". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2008/02602?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.