Дефибрилляторы имплантируемые семейства GEM версий GEM IIVR и GEM IIDR с электродами
Срок действия истек
Регистрационное удостоверение ФС № 2004/791 на медицинское изделие «Дефибрилляторы имплантируемые семейства GEM версий GEM IIVR и GEM IIDR с электродами» производства Medtronic Inc. выдано Росздравнадзором 15 июля 2004 года. Текущий статус: Срок действия истек. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 15.07.2004
- Период действия версии
- с 15.07.2004
- Срок действия РУ
- 15.07.2014
- Производитель
- Medtronic Inc.США
- Заявитель
- Medtronic Inc.США
- Представитель в РФ
- Medtronic Inc.США
Модели изделия 2
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Дефибрилляторы имплантируемые семейства GEM версий GEM IIVR с электродами |
| 02 | Дефибрилляторы имплантируемые семейства GEM версий GEM IIDR с электродами |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФС № 2004/791»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Срок действия истек».
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Medtronic Inc.. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС № 2004/791?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.