Номер РУ МЗ РФ № 97/1126

Гематологические анализаторы COULTER cерии MAXM(Retic,AL);серии MD11(8,10,18);серии AcT8,10;серии ONYX;серии XL

Внесено изменение

Регистрационное удостоверение МЗ РФ № 97/1126 выдано Росздравнадзором 16.08.2000 на медицинское изделие «Гематологические анализаторы COULTER cерии MAXM(Retic,AL);серии MD11(8,10,18);серии AcT8,10;серии ONYX;серии XL» производства COULTER-COULTRONICS. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
16.08.2000
Дата внесения изменений
09.09.1997
Период действия версии
с 09.09.1997 до 16.08.2000
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
COULTER-COULTRONICS
Франция
Заявитель
COULTER-COULTRONICS
Представитель в РФ
COULTER-COULTRONICS

О записи

Регистрационное удостоверение №МЗ РФ № 97/1126 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — COULTER-COULTRONICS. Дата первичной регистрации: 16.08.2000. Текущий статус записи: Внесено изменение. Карточка «Гематологические анализаторы COULTER cерии MAXM(Retic,AL);серии MD11(8,10,18);серии AcT8,10;серии ONYX;серии XL» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

История версий РУ 1

ДатаНомерНазваниеСтатус
16.08.2000МЗ РФ № 2000/413Гематологические анализаторы серии MAXM (Retic,AL),серии MD I I (8,10,18), серии Ас*Т(8,10),ONYX с набором реагентовСрок действия истек

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «МЗ РФ № 97/1126»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан COULTER-COULTRONICS. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ МЗ РФ № 97/1126?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.