Гематологические анализаторы серии MAXM (Retic,AL),серии MD I I (8,10,18), серии Ас*Т(8,10),ONYX с набором реагентов
Срок действия истек
Регистрационное удостоверение МЗ РФ № 2000/413 на медицинское изделие «Гематологические анализаторы серии MAXM (Retic,AL),серии MD I I (8,10,18), серии Ас*Т(8,10),ONYX с набором реагентов» производства Beckman Coulter Inc. выдано Росздравнадзором 16 августа 2000 года. Текущий статус: Срок действия истек. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 16.08.2000
- Период действия версии
- с 16.08.2000
- Срок действия РУ
- 16.08.2005
- Производитель
- Beckman Coulter Inc.США, Ирландия, Франция
- Заявитель
- Beckman Coulter International S.A.Швейцария
- Представитель в РФ
- Beckman Coulter International S.A.Швейцария
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 09.09.1997 | МЗ РФ № 97/1126 | Гематологические анализаторы COULTER cерии MAXM(Retic,AL);серии MD11(8,10,18);серии AcT8,10;серии ONYX;серии XL | Внесено изменение |
| 16.08.2000 | МЗ РФ № 2000/413 | Гематологические анализаторы серии MAXM (Retic,AL),серии MD I I (8,10,18), серии Ас*Т(8,10),ONYX с набором реагентов | Срок действия истек |
Модели изделия 3
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Гематологические анализаторы серии MAXM (Retic,AL) |
| 02 | Гематологические анализаторысерии MD I I (8,10,18) |
| 03 | Гематологические анализаторы серии Ас*Т(8,10),ONYX |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «МЗ РФ № 2000/413»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Срок действия истек».
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Beckman Coulter Inc.. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ МЗ РФ № 2000/413?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.