Электростимулятор нейроадаптивный СКЭНАР-ДЭ по ТУ 9444-014-05010925-2008 в комплектации (см. Приложение на 1 листе)
ОтмененоКласс 2AОКП: 944410
Регистрационное удостоверение ФСР 2008/02904 на медицинское изделие «Электростимулятор нейроадаптивный СКЭНАР-ДЭ по ТУ 9444-014-05010925-2008 в комплектации (см. Приложение на 1 листе)» производства ЗАО "ОКБ "РИТМ" выдано Росздравнадзором 24 июня 2008 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Отменено. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Отменено». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 24.06.2008
- Период действия версии
- с 24.06.2008
- Срок действия РУ
- 29.06.2018
- Производитель
- ЗАО "ОКБ "РИТМ"347900, г.Таганрог, ул.Петровская, 99
- Заявитель
- ЗАО "ОКБ "РИТМ"347900, г.Таганрог, ул.Петровская, 99
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 944410Приборы и аппараты для электролечения низкочастотные
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 23.08.2016 | Произведена замена бланка РУ |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Электростимулятор нейроадаптивный СКЭНАР-ДЭ по ТУ 9444-014-05010925-2008 в комплектации |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2008/02904»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Отменено».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ЗАО "ОКБ "РИТМ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2008/02904?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.