Номер РУ ФС № 2005/1344

Инкубаторы для новорожденных, модели: DIXION YP930, DIXION YP970, DIXION YP2000, DIXION HKN93B с принадлежностями (см. Приложение на 2-х листах)

Внесено изменение

Регистрационное удостоверение ФС № 2005/1344 выдано Росздравнадзором 19.09.2005 на медицинское изделие «Инкубаторы для новорожденных, модели: DIXION YP930, DIXION YP970, DIXION YP2000, DIXION HKN93B с принадлежностями (см. Приложение на 2-х листах)» производства Ningbo David Medical Device Co., Ltd. Текущий статус: Внесено изменение. Срок действия — до 19.09.2015. Данные синхронизированы из официального реестра.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
19.09.2005
Период действия версии
с 19.09.2005 до 20.10.2015
Срок действия РУ
19.09.2015
Производитель
Ningbo David Medical Device Co., Ltd
КНР
Заявитель
ООО "СтормовЪ-Медицина"
Россия
Представитель в РФ
ООО "СтормовЪ-Медицина"
Россия

О записи

Регистрационное удостоверение №ФС № 2005/1344 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — Ningbo David Medical Device Co., Ltd. Дата первичной регистрации: 19.09.2005. Текущий статус записи: Внесено изменение. Срок действия — до 19.09.2015. Карточка «Инкубаторы для новорожденных, модели: DIXION YP930, DIXION YP970, DIXION YP2000, DIXION HKN93B с принадлежностями (см. Приложение на 2-х листах)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

История изменений 3

ДатаТипОписание
21.05.2025Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье
04.10.2023Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия
20.10.2015Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия)

Модели изделия 4

Название
01Инкубаторы для новорожденных, модели: DIXION YP930
02Инкубаторы для новорожденных, модели: DIXION YP970
03Инкубаторы для новорожденных, модели: DIXION YP2000
04Инкубаторы для новорожденных, модели: DIXION HKN93B

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФС № 2005/1344»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Ningbo David Medical Device Co., Ltd. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС № 2005/1344?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.