Приспособление пористое трубчатое со стимулятором дыхания - 10% раствором аммиака ППТ-А-«Э» по ТУ 9464-713-05834388-02
НедействительноКласс 2AОКП: 939890
Регистрационное удостоверение ФСР 2008/02761 на медицинское изделие «Приспособление пористое трубчатое со стимулятором дыхания - 10% раствором аммиака ППТ-А-«Э» по ТУ 9464-713-05834388-02» производства ООО "Дени-Л" выдано Росздравнадзором 22 мая 2008 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 22.05.2008
- Период действия версии
- с 22.05.2008
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ООО "Дени-Л"Москва
- Заявитель
- ООО "Дени-Л"Москва
- Представитель в РФ
- ООО "Дени-Л"Москва
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 939890Средства медицинские прочие
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Приспособление пористое трубчатое со стимулятором дыхания - 10% раствором аммиака ППТ-А-"Э" по ТУ 9464-713-05834388-02 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2008/02761»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Недействительно».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "Дени-Л". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2008/02761?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.