Материал-гель ИАЛ-СИСТЕМ для внутрикожной имплантации, в пластиковом одноразовом шприце емкостью 1,1 мл; 0,6 мл в комплекте с упором и двумя стерильными иглами
Внесено изменение
Регистрационное удостоверение ФС № 2005/1310 выдано Росздравнадзором 13.09.2005 на медицинское изделие «Материал-гель ИАЛ-СИСТЕМ для внутрикожной имплантации, в пластиковом одноразовом шприце емкостью 1,1 мл; 0,6 мл в комплекте с упором и двумя стерильными иглами» производства FIDIA Farmaceutici s.p.a.. Текущий статус: Внесено изменение. Срок действия — до 13.09.2010. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 13.09.2005
- Период действия версии
- с 13.09.2005 до 11.05.2010
- Срок действия РУ
- 13.09.2010
- Производитель
- FIDIA Farmaceutici s.p.a.Италия
- Заявитель
- ООО "Фитоджен"Россия
- Представитель в РФ
- ООО "Фитоджен"Россия
О записи
Регистрационное удостоверение №ФС № 2005/1310 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — FIDIA Farmaceutici s.p.a.. Дата первичной регистрации: 13.09.2005. Текущий статус записи: Внесено изменение. Срок действия — до 13.09.2010. Карточка «Материал-гель ИАЛ-СИСТЕМ для внутрикожной имплантации, в пластиковом одноразовом шприце емкостью 1,1 мл; 0,6 мл в комплекте с упором и двумя стерильными иглами» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 1
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 11.05.2010 | ФСЗ 2010/06784 | Материал-гель«ИАЛ-СИСТЕМ» для внутрикожной имплантации, в пластиковом одноразовом шприце емкостью 1,1 мл; 0,6 мл в комплекте с упором и двумя стерильными иглами | Действует |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФС № 2005/1310»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан FIDIA Farmaceutici s.p.a.. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС № 2005/1310?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.