Линзы контактные мягкие плановой замены SofLens Toric (alphafilcon A)
Внесено изменение
Регистрационное удостоверение ФС № 2005/1041 выдано Росздравнадзором 03.08.2005 на медицинское изделие «Линзы контактные мягкие плановой замены SofLens Toric (alphafilcon A)» производства Bausch & Lomb Incorporated, Bausch & Lomb Ireland. Текущий статус: Внесено изменение. Срок действия — до 03.08.2010. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 03.08.2005
- Период действия версии
- с 03.08.2005 до 19.08.2010
- Срок действия РУ
- 03.08.2010
- Производитель
- Bausch & Lomb Incorporated, Bausch & Lomb IrelandСША, Ирландия
- Заявитель
- Представительство компании "Bausch & Lomb B.V."Россия
- Представитель в РФ
- Представительство компании "Bausch & Lomb B.V."Россия
О записи
Регистрационное удостоверение №ФС № 2005/1041 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — Bausch & Lomb Incorporated, Bausch & Lomb Ireland. Дата первичной регистрации: 03.08.2005. Текущий статус записи: Внесено изменение. Срок действия — до 03.08.2010. Карточка «Линзы контактные мягкие плановой замены SofLens Toric (alphafilcon A)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 4
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 11.12.2024 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия |
| 13.05.2020 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия |
| 25.04.2017 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия) |
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 4
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 11.12.2024 | ФСЗ 2010/07672 | Линзы контактные мягкие плановой замены SofLens Toric (alphafilcon A) | Действует |
| 13.05.2020 | ФСЗ 2010/07672 | Линзы контактные мягкие плановой замены SofLens Toric (alphafilcon A) | Внесено изменение |
| 25.04.2017 | ФСЗ 2010/07672 | Линзы контактные мягкие плановой замены SofLens Toric (alphafilcon A) | Внесено изменение |
| 19.08.2010 | ФСЗ 2010/07672 | Линзы контактные мягкие плановой замены SofLens Toric (alphafilcon A) | Внесено изменение |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФС № 2005/1041»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Bausch & Lomb Incorporated, Bausch & Lomb Ireland. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС № 2005/1041?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.