Ручка-инжектор для введения лекарственных средств «Пурегон Пэн»
Внесено изменение
Регистрационное удостоверение ФС № 2005/1130 выдано Росздравнадзором 19.08.2005 на медицинское изделие «Ручка-инжектор для введения лекарственных средств «Пурегон Пэн»» производства Becton Dickinson and Company, BD Pharmaceutical Systems. Текущий статус: Внесено изменение. Срок действия — до 19.08.2015. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 19.08.2005
- Период действия версии
- с 19.08.2005 до 24.12.2010
- Срок действия РУ
- 19.08.2015
- Производитель
- Becton Dickinson and Company, BD Pharmaceutical SystemsСША
- Заявитель
- ООО "ФармИнформ"Россия
- Представитель в РФ
- ООО "ФармИнформ"Россия
О записи
Регистрационное удостоверение №ФС № 2005/1130 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — Becton Dickinson and Company, BD Pharmaceutical Systems. Дата первичной регистрации: 19.08.2005. Текущий статус записи: Внесено изменение. Срок действия — до 19.08.2015. Карточка «Ручка-инжектор для введения лекарственных средств «Пурегон Пэн»» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 3
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 20.03.2024 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно изменение маркировки и (или) упаковки медицинского изделия |
| 02.10.2023 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия |
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 3
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 20.03.2024 | ФСЗ 2010/08710 | Ручка-инжектор для введения лекарственных средств «Пурегон Пэн» | Действует |
| 02.10.2023 | ФСЗ 2010/08710 | Ручка-инжектор для введения лекарственных средств «Пурегон Пэн» | Внесено изменение |
| 24.12.2010 | ФСЗ 2010/08710 | Ручка-инжектор для введения лекарственных средств «Пурегон Пэн» | Внесено изменение |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФС № 2005/1130»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Becton Dickinson and Company, BD Pharmaceutical Systems. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС № 2005/1130?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.