Химические реактивы для автоматической фотообработки медицинских рентгеновских и флюорографических пленок: проявитель-регенератор трехкомпонентный G139(части А, В, С); фиксаж-регенератор двухкомпонентный G334(части А, В)
Срок действия истек
Регистрационное удостоверение ФС № 2005/1101 выдано Росздравнадзором 09.08.2005 на медицинское изделие «Химические реактивы для автоматической фотообработки медицинских рентгеновских и флюорографических пленок: проявитель-регенератор трехкомпонентный G139(части А, В, С); фиксаж-регенератор двухкомпонентный G334(части А, В)» производства Agfa - Gevaert N.V.. Текущий статус: Срок действия истек. Срок действия — до 09.08.2010. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 09.08.2005
- Период действия версии
- с 09.08.2005
- Срок действия РУ
- 09.08.2010
- Производитель
- Agfa - Gevaert N.V.Бельгия
- Заявитель
- Представительство фирмы Agfa-Gevaert в г.МосквеРоссия
- Представитель в РФ
- Представительство фирмы Agfa-Gevaert в г.МосквеРоссия
О записи
Регистрационное удостоверение №ФС № 2005/1101 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — Agfa - Gevaert N.V.. Дата первичной регистрации: 09.08.2005. Текущий статус записи: Срок действия истек. Срок действия — до 09.08.2010. Карточка «Химические реактивы для автоматической фотообработки медицинских рентгеновских и флюорографических пленок: проявитель-регенератор трехкомпонентный G139(части А, В, С); фиксаж-регенератор двухкомпонентный G334(части А, В)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФС № 2005/1101»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Agfa - Gevaert N.V.. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС № 2005/1101?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.