Лазерная мультиформатная камера «Drystar 2000»
Срок действия истек
Регистрационное удостоверение МЗ РФ № 2002/143 выдано Росздравнадзором 16.03.2002 на медицинское изделие «Лазерная мультиформатная камера «Drystar 2000»» производства Agfa - Gevaert N.V.. Текущий статус: Срок действия истек. Срок действия — до 16.03.2012. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 16.03.2002
- Период действия версии
- с 16.03.2002
- Срок действия РУ
- 16.03.2012
- Производитель
- Agfa - Gevaert N.V.Бельгия
- Заявитель
- ООО "Агфа"
- Представитель в РФ
- ООО "Агфа"
О записи
Регистрационное удостоверение №МЗ РФ № 2002/143 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — Agfa - Gevaert N.V.. Дата первичной регистрации: 16.03.2002. Текущий статус записи: Срок действия истек. Срок действия — до 16.03.2012. Карточка «Лазерная мультиформатная камера «Drystar 2000»» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Лазерная мультиформатная камера "Drystar 2000" |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «МЗ РФ № 2002/143»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Agfa - Gevaert N.V.. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ МЗ РФ № 2002/143?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.