Стенты и катетеры балонные для проведения ангиопластики и стентирования сосудов
Внесено изменение
Регистрационное удостоверение ФС № 2006/2845 на медицинское изделие «Стенты и катетеры балонные для проведения ангиопластики и стентирования сосудов» производства Biosensors Europe SA, Biosensors Internatoinal Pte Ltd., Occam International B.V. выдано Росздравнадзором 28 декабря 2006 года. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 28.12.2006
- Период действия версии
- с 28.12.2006 до 23.03.2011
- Срок действия РУ
- 28.12.2016
- Производитель
- Biosensors Europe SA, Biosensors Internatoinal Pte Ltd., Occam International B.V.Швейцария, Сингапур, Нидерланды
- Заявитель
- ЗАО " Дельрус"Россия
- Представитель в РФ
- ЗАО " Дельрус"Россия
История изменений 3
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 27.02.2026 | Внесены изменения в регистрационные документы | изменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем) |
| 09.04.2015 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия) |
| 23.03.2011 | Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 4
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 27.02.2026 | ФСЗ 2011/09438 | Катетер баллонный Powerline | Действует |
| 09.04.2015 | ФСЗ 2011/09438 | Катетер баллонный Powerline | Внесено изменение |
| 28.12.2006 | ФС № 2006/2845 | Стенты и катетеры балонные для проведения ангиопластики и стентирования сосудов | Внесено изменение |
| 23.03.2011 | ФСЗ 2011/09438 | Катетер баллонный Powerline (см. Приложение на 1 листе) | Внесено изменение |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФС № 2006/2845»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Biosensors Europe SA, Biosensors Internatoinal Pte Ltd., Occam International B.V.. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС № 2006/2845?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.