Номер РУ ФС № 2005/938

Анализатор иммуноферментный HUMAREADER SINGLE PLUS с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)

Внесено изменение

Регистрационное удостоверение ФС № 2005/938 на медицинское изделие «Анализатор иммуноферментный HUMAREADER SINGLE PLUS с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» производства Human GmbH выдано Росздравнадзором 12 июля 2005 года. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
12.07.2005
Период действия версии
с 12.07.2005 до 31.07.2015
Срок действия РУ
12.07.2015
Производитель
Human GmbH
ФРГ
Заявитель
ЗАО "АНАЛИТИКА"
129343, Россия, г. Москва, проезд Серебрякова, д. 2, корп. 1
Представитель в РФ
ЗАО "АНАЛИТИКА"
129343, Россия, г. Москва, проезд Серебрякова, д. 2, корп. 1

История изменений 3

ДатаТипОписание
19.03.2025Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье
19.08.2022Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье
31.07.2015Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия)

История версий РУ 4

ДатаНомерНазваниеСтатус
19.03.2025РЗН 2015/2904Анализатор иммуноферментный HUMAREADER SINGLE PLUS с принадлежностямиДействует
19.08.2022РЗН 2015/2904Анализатор иммуноферментный HUMAREADER SINGLE PLUS с принадлежностямиВнесено изменение
31.07.2015РЗН 2015/2904Анализатор иммуноферментный HUMAREADER SINGLE PLUS с принадлежностямиВнесено изменение
12.07.2005ФС № 2005/938Анализатор иммуноферментный HUMAREADER SINGLE PLUS с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)Внесено изменение

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФС № 2005/938»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Human GmbH. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС № 2005/938?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.