Анализаторы глюкозы и лактата BIOSEN C-Line моделей GP, GP+, Sport, Clinic и BIOSEN S-Line моделей Lab, Lab+
Внесено изменение
Регистрационное удостоверение ФС № 2005/959 на медицинское изделие «Анализаторы глюкозы и лактата BIOSEN C-Line моделей GP, GP+, Sport, Clinic и BIOSEN S-Line моделей Lab, Lab+» производства EKF - diagnostic GmbH выдано Росздравнадзором 20 июля 2005 года. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 20.07.2005
- Период действия версии
- с 20.07.2005 до 21.08.2015
- Срок действия РУ
- 20.07.2015
- Производитель
- EKF - diagnostic GmbHФРГ
- Заявитель
- ООО "ЕКФ-диагностика"
- Представитель в РФ
- ООО "ЕКФ-диагностика"
История изменений 2
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 20.06.2025 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье |
| 21.08.2015 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением наименования медицинского изделия |
История версий РУ 3
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 20.06.2025 | РЗН 2015/2973 | Анализаторы глюкозы и лактата BIOSEN | Действует |
| 21.08.2015 | РЗН 2015/2973 | Анализаторы глюкозы и лактата BIOSEN | Внесено изменение |
| 20.07.2005 | ФС № 2005/959 | Анализаторы глюкозы и лактата BIOSEN C-Line моделей GP, GP+, Sport, Clinic и BIOSEN S-Line моделей Lab, Lab+ | Внесено изменение |
Модели изделия 6
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Анализаторы глюкозы и лактата BIOSEN C-Line моделей GP, |
| 02 | Анализаторы глюкозы и лактата BIOSEN C-Line моделей GP+, |
| 03 | Анализаторы глюкозы и лактата BIOSEN C-Line моделей Sport, |
| 04 | Анализаторы глюкозы и лактата BIOSEN C-Line моделей Clinic. |
| 05 | Анализаторы глюкозы и лактата BIOSEN S-Line моделей Lab, |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФС № 2005/959»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан EKF - diagnostic GmbH. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС № 2005/959?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.