Материалы расходные и принадлежности к анализаторам глюкозы и лактата BIOSEN C-Line моделей GP, GP+, Sport, Clinic и BIOSEN S-Line моделей Lab, Lab+ (см. Приложение на 1 листе)
Срок действия истек
Регистрационное удостоверение ФС № 2005/960 на медицинское изделие «Материалы расходные и принадлежности к анализаторам глюкозы и лактата BIOSEN C-Line моделей GP, GP+, Sport, Clinic и BIOSEN S-Line моделей Lab, Lab+ (см. Приложение на 1 листе)» производства EKF - diagnostic GmbH выдано Росздравнадзором 20 июля 2005 года. Текущий статус: Срок действия истек. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 20.07.2005
- Период действия версии
- с 20.07.2005
- Срок действия РУ
- 20.07.2010
- Производитель
- EKF - diagnostic GmbHФРГ
- Заявитель
- ООО "ЕКФ-диагностика"
- Представитель в РФ
- ООО "ЕКФ-диагностика"
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФС № 2005/960»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Срок действия истек».
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан EKF - diagnostic GmbH. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС № 2005/960?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.