Номер РУ ФС № 2006/1019

Эндопротезы для фиксации и остеосинтеза позвоночника (см. Приложение на 1 листе)

Внесено изменение

Регистрационное удостоверение ФС № 2006/1019 на медицинское изделие «Эндопротезы для фиксации и остеосинтеза позвоночника (см. Приложение на 1 листе)» производства DePuy Spine, Inc.; DePuy Spine, Sarl; MTM Medizin Technik Mauk GmbH; Kоnigsee Implantate and Instrumente zur Osteosynthese GmbH; Waldemar Link GmbH & Co.KG; Micomed Ortho GmbH; Surgicraft Limited; выдано Росздравнадзором 29 июня 2006 года. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
29.06.2006
Период действия версии
с 29.06.2006 до 03.02.2016
Срок действия РУ
29.06.2016
Производитель
DePuy Spine, Inc.; DePuy Spine, Sarl; MTM Medizin Technik Mauk GmbH; Kоnigsee Implantate and Instrumente zur Osteosynthese GmbH; Waldemar Link GmbH & Co.KG; Micomed Ortho GmbH; Surgicraft Limited;
США, Швейцария, Германия, Великобритания, Ирландия
Заявитель
"Джонсон & Джонсон"
Представитель в РФ
"Джонсон & Джонсон"

История изменений 4

ДатаТипОписание
23.04.2026Внесены изменения в регистрационные документыизменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем)
05.12.2019Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение
11.04.2017Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением наименования медицинского изделия
03.02.2016Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия

История версий РУ 5

ДатаНомерНазваниеСтатус
23.04.2026РЗН 2016/3580Эндопротезы для фиксации и остеосинтеза позвоночникаДействует
05.12.2019РЗН 2016/3580Эндопротезы для фиксации и остеосинтеза позвоночникаВнесено изменение
11.04.2017РЗН 2016/3580Эндопротезы для фиксации и остеосинтеза позвоночникаВнесено изменение
03.02.2016РЗН 2016/3580Эндопротезы для фиксации и остеосинтеза позвоночникаВнесено изменение
29.06.2006ФС № 2006/1019Эндопротезы для фиксации и остеосинтеза позвоночника (см. Приложение на 1 листе)Внесено изменение

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФС № 2006/1019»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан DePuy Spine, Inc.; DePuy Spine, Sarl; MTM Medizin Technik Mauk GmbH; Kоnigsee Implantate and Instrumente zur Osteosynthese GmbH; Waldemar Link GmbH & Co.KG; Micomed Ortho GmbH; Surgicraft Limited;. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС № 2006/1019?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.