Стенты и наборы стентирования для радиологии (см. Приложение на 2 листах)
Внесено изменение
Регистрационное удостоверение ФС № 2005/584 на медицинское изделие «Стенты и наборы стентирования для радиологии (см. Приложение на 2 листах)» производства C.R. Bard GmbH (завод Angiomed GmbH & Co. Medizintechnik KG, ФРГ) выдано Росздравнадзором 20 апреля 2005 года. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 20.04.2005
- Период действия версии
- с 20.04.2005 до 09.04.2015
- Срок действия РУ
- 20.04.2015
- Производитель
- C.R. Bard GmbH (завод Angiomed GmbH & Co. Medizintechnik KG, ФРГ)ФРГ, Мексика, Пуэрто-Рико
- Заявитель
- ООО "Гаммамед-ИМПЕКС"
- Представитель в РФ
- ООО "Гаммамед-ИМПЕКС"
История изменений 2
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 30.06.2023 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия |
| 09.04.2015 | Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 3
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 30.06.2023 | РЗН 2015/2511 | Стент для радиологии Bard E●Luminexx Vascular Stent | Действует |
| 09.04.2015 | РЗН 2015/2511 | Стент для радиологии Bard E?Luminexx Vascular Stent | Внесено изменение |
| 20.04.2005 | ФС № 2005/584 | Стенты и наборы стентирования для радиологии (см. Приложение на 2 листах) | Внесено изменение |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФС № 2005/584»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан C.R. Bard GmbH (завод Angiomed GmbH & Co. Medizintechnik KG, ФРГ). Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС № 2005/584?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.