Номер РУ ФС № 2005/527

Лейкопластырь бактерицидный, мозольный и перцовый (см. Приложение на 1 листе)

Внесено изменение

Регистрационное удостоверение ФС № 2005/527 на медицинское изделие «Лейкопластырь бактерицидный, мозольный и перцовый (см. Приложение на 1 листе)» производства ЗАО "Английско-украинское предприятие Сарепта-медипласт" выдано Росздравнадзором 5 апреля 2005 года. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
05.04.2005
Период действия версии
с 05.04.2005 до 26.04.2010
Срок действия РУ
05.04.2010
Производитель
ЗАО "Английско-украинское предприятие Сарепта-медипласт"
Украина
Заявитель
ООО "Алвилс"
Россия
Представитель в РФ
ООО "Алвилс"
Россия

История изменений 2

ДатаТипОписание
10.10.2023Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия
Внесены изменения в регистрационные документы

История версий РУ 3

ДатаНомерНазваниеСтатус
10.10.2023ФСЗ 2010/06665Лейкопластырь мозольный размером 6 х 10 см, размером 2 х 10 см в комплекте с фиксирующим лейкопластырем размером 4 х 10 смДействует
05.04.2005ФС № 2005/527Лейкопластырь бактерицидный, мозольный и перцовый (см. Приложение на 1 листе)Внесено изменение
26.04.2010ФСЗ 2010/06665Лейкопластырь мозольный размером 6 х 10 см, размером 2 х 10 см в комплекте с фиксирующим лейкопластырем размером 4 х 10 смВнесено изменение

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФС № 2005/527»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ЗАО "Английско-украинское предприятие Сарепта-медипласт". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС № 2005/527?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.