Цитоцентрифуга Shandon Cytospin 4 с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)
Внесено изменение
Регистрационное удостоверение ФС № 2005/1050 выдано Росздравнадзором 03.08.2005 на медицинское изделие «Цитоцентрифуга Shandon Cytospin 4 с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» производства Thermo Shandon Limited. Текущий статус: Внесено изменение. Срок действия — до 03.08.2015. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 03.08.2005
- Период действия версии
- с 03.08.2005 до 20.10.2015
- Срок действия РУ
- 03.08.2015
- Производитель
- Thermo Shandon LimitedВеликобритания
- Заявитель
- ООО "Лабметод Лтд"Россия
- Представитель в РФ
- ООО "Лабметод Лтд"Россия
О записи
Регистрационное удостоверение №ФС № 2005/1050 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — Thermo Shandon Limited. Дата первичной регистрации: 03.08.2005. Текущий статус записи: Внесено изменение. Срок действия — до 03.08.2015. Карточка «Цитоцентрифуга Shandon Cytospin 4 с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 3
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 05.02.2024 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия |
| 08.11.2021 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия |
| 20.10.2015 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия) |
История версий РУ 3
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 05.02.2024 | РЗН 2015/3145 | Цитоцентрифуга Shandon Cytospin 4 с принадлежностями | Действует |
| 08.11.2021 | РЗН 2015/3145 | Цитоцентрифуга Shandon Cytospin 4 с принадлежностями | Внесено изменение |
| 20.10.2015 | РЗН 2015/3145 | Цитоцентрифуга Shandon Cytospin 4 с принадлежностями | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Цитоцентрифуга Shandon Cytospin 4 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФС № 2005/1050»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Thermo Shandon Limited. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС № 2005/1050?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.