Номер РУ ФС № 2005/1703

Система магнитно-резонансной визуализации (МР томограф) «Magnetom С!» с принадлежностями (см. Приложение на 5 листах)

Внесено изменение

Регистрационное удостоверение ФС № 2005/1703 выдано Росздравнадзором 17.11.2005 на медицинское изделие «Система магнитно-резонансной визуализации (МР томограф) «Magnetom С!» с принадлежностями (см. Приложение на 5 листах)» производства Siemens Mindit Magnetic Resonance Ltd.. Текущий статус: Внесено изменение. Срок действия — до 17.11.2015. Данные синхронизированы из официального реестра.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
17.11.2005
Период действия версии
с 17.11.2005 до 18.05.2012
Срок действия РУ
17.11.2015
Производитель
Siemens Mindit Magnetic Resonance Ltd.
КНР
Заявитель
ООО "Сименс "
Россия
Представитель в РФ
ООО "Сименс "
Россия

О записи

Регистрационное удостоверение №ФС № 2005/1703 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — Siemens Mindit Magnetic Resonance Ltd.. Дата первичной регистрации: 17.11.2005. Текущий статус записи: Внесено изменение. Срок действия — до 17.11.2015. Карточка «Система магнитно-резонансной визуализации (МР томограф) «Magnetom С!» с принадлежностями (см. Приложение на 5 листах)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

История изменений 3

ДатаТипОписание
25.05.2020Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением наименования медицинского изделия, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия
31.05.2016Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия)
Внесены изменения в регистрационные документы

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФС № 2005/1703»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Siemens Mindit Magnetic Resonance Ltd.. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС № 2005/1703?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.