Номер РУ ФС № 2005/886

Протез синовиальной жидкости SYNOCROM в шприце-тюбике 2 мл

Внесено изменение

Регистрационное удостоверение ФС № 2005/886 выдано Росздравнадзором 17.12.2007 на медицинское изделие «Протез синовиальной жидкости SYNOCROM в шприце-тюбике 2 мл» производства Croma Pharma GmbH. Текущий статус: Внесено изменение. Срок действия — до 29.06.2010. Данные синхронизированы из официального реестра.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
17.12.2007
Дата внесения изменений
29.06.2005
Период действия версии
с 29.06.2005 до 17.12.2007
Срок действия РУ
29.06.2010
Производитель
Croma Pharma GmbH
Австрия
Заявитель
ФармФирма "Сотекс"
Россия
Представитель в РФ
ФармФирма "Сотекс"
Россия

О записи

Регистрационное удостоверение №ФС № 2005/886 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — Croma Pharma GmbH. Дата первичной регистрации: 17.12.2007. Текущий статус записи: Внесено изменение. Срок действия — до 29.06.2010. Карточка «Протез синовиальной жидкости SYNOCROM в шприце-тюбике 2 мл» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

История изменений 2

ДатаТипОписание
20.02.2017Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением наименования медицинского изделия; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия)
Внесены изменения в регистрационные документы

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФС № 2005/886»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Croma Pharma GmbH. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС № 2005/886?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.